DOKTOR A

Keratomalacia, gözün kornea tabakasının yumuşama süreci olarak tanımlanan bir durumdur. Genellikle A vitamini eksikliği sonucu ortaya çıkar ve ciddi görme kaybına yol açabilir. Keratomalacia belirtileri arasında gözde kızarıklık, sulanma, bulanık görüş ve gözde ağrı yer alır. Bu durum, özellikle beslenme yetersizliği olan bireylerde daha sık görülür. Keratomalacia’nın başlıca nedeni, A vitamini eksikliğidir, bu da genellikle … Devamını oku

Hyperekplexia, anormal kas tonusu ve aşırı reflekslerle karakterize edilen nadir bir nörolojik bozukluktur. Bu durum genellikle doğum sonrası belirginleşir ve bebeklerde ani başlangıçlı kas spazmlarına yol açabilir. Hyperekplexia belirtileri arasında, ani ses veya hareketlere duyulan aşırı tepki, kas sertliği ve bazen düşmeye bağlı yaralanmalar yer alır. Hyperekplexia’nın nedenleri genellikle genetik faktörlere bağlıdır; bazı durumlarda, beyin … Devamını oku

Syringobulbia, beyin sapındaki bir ozül (syrinx) oluşumudur ve genellikle spina bifida veya travma gibi durumlarla ilişkilidir. Bu yazıda, syringobulbia’nın ne olduğu, belirtileri, nedenleri ve tedavi yöntemleri ele alınmaktadır. Belirtileri arasında yüz duyu kaybı, yutma zorluğu, baş ağrıları ve denge sorunları yer alır. Syringobulbia’nın başlıca nedenleri arasında servikal omurilik yaralanmaları ve doğumsal anormallikler bulunur. Tedavi seçenekleri … Devamını oku

Cerebral palsy, doğum öncesi, doğum anı veya sonrası oluşan beyin hasarlarından kaynaklanan bir hareket bozukluğudur. Bu durum, çocuklarda motor becerilerinde, denge ve koordinasyonda zorluklara yol açar. Cerebral palsy belirtileri arasında kas spastisitesi, hareket ederken zorluk, denge kaybı ve konuşma güçlükleri bulunur. Hastalığın başlıca nedenleri arasında oksijen yetersizliği, enfeksiyonlar, genetik faktörler ve prematüre doğum yer alır. … Devamını oku

Herpes simplex, yaygın bir virüsün neden olduğu enfeksiyondur ve genellikle ağız veya genital bölgeyi etkiler. Bu virüs, hafif belirtilerle başlayabilir ve tekrarlayan yaralar ile kendini gösterebilir. Herpes simplex belirtileri arasında uçuklar, kaşıntı, yanma hissi ve bazen ateş gibi durumlar yer alır. Virüs, cilt temasıyla veya enfekte bireylerle yakın temas yoluyla bulaşabilir. Ayrıca, zayıflamış bağışıklık sistemi, … Devamını oku

Achondroplasia, dünya genelinde en yaygın kısa boy sendromlarından biridir. Bu durum, genetik bir bozukluk olarak ortaya çıkar ve özellikle kemik gelişimini etkiler. Achondroplasia’nın belirtileri arasında kısa boy, kolların ve bacakların orantısız uzunluğu, geniş alın ve düz burun bulunur. Bu durum genellikle sporadik mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar ve ebeveynlerden geçiş yapma olasılığı düşüktür. Tedavi seçenekleri sınırlı … Devamını oku

Swyer sendromu, X kromozomunun bir anomalisinden kaynaklanan nadir bir genetik durumdur. Bu sendrom, genellikle erkek cinsiyet özelliklerine sahip olan ancak yumurtalıkların gelişiminde bozukluk bulunan bireylerde görülür. Swyer sendromunun belirtileri arasında adet görmeme, cinsiyet organı gelişiminde eksiklik gibi durumlar yer alır. Anomali, sperm ve yumurta üretiminin olmaması gibi sorunlara yol açabilir. Bu durum, bireylerin genetik testler … Devamını oku

Tiroid kanseri, tiroid bezinde oluşan kötü huylu tümörlerdir. Genellikle belirtileri arasında boyunda şişlik, ses kısıklığı ve yutma güçlüğü bulunur. Tiroid kanserinin nedenleri arasında genetik faktörler, radyasyona maruz kalma ve bazı hormonal dengesizlikler yer alır. Tanı konulduğunda, tedavi seçenekleri arasında cerrahi müdahale, radyoaktif iyot tedavisi ve dışarıdan ışın tedavisi gibi yöntemler bulunmaktadır. Erken teşhis, tedavi sürecinde … Devamını oku

Apert sendromu, yüz ve kafa yapısında anormal gelişimle karakterize edilen genetik bir hastalıktır. Bu sendromun belirtileri, anormal baş yapısı, parmakların yapışık olması ve gözlerdeki tuhaflıkları içerir. Apert sendromu, genellikle genetik mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar ve çoğunlukla rastgele gelişen bir durumdur. Tedavi süreçleri, genelde cerrahi müdahale ile birlikte destekleyici terapilerle devam ettirilir. Uygulanan cerrahiler, başın ve … Devamını oku

Usher sendromu, işitme kaybı ve ilerleyici retinal dejenerasyon ile karakterize bir genetik hastalıktır. Bu sendrom, genellikle doğuştan gelen işitme kaybıyla başlar ve zamanla görme kaybına yol açar. Usher sendromunun belirtileri arasında işitme kaybı, denge sorunları ve gece körlüğü yer alır. Nedenleri genetik faktörlerden kaynaklanmaktadır; genellikle, Usher sendromunu tetikleyen gen mutasyonları ortaya çıkar. Bu durum için … Devamını oku

Retinoblastoma, genellikle çocuklarda görülen bir göz kanseridir. Bu hastalık, gözün retinasında meydana gelir ve erken teşhis önemlidir. Retinoblastomanın en yaygın belirtileri arasında gözde beyaz lekeler, göz kayması ve kızarıklık yer alır. Bu durum genetik faktörlerden kaynaklanabilir, ancak çevresel etmenler de rol oynayabilir. Tedavi seçenekleri arasında cerrahi müdahale, kemoterapi ve radyoterapi bulunmaktadır. Erken tanı ve uygun … Devamını oku

Wilson hastalığı, vücudun bakırı düzgün bir şekilde metabolize edememesi sonucu ortaya çıkan genetik bir rahatsızlıktır. Bu hastalık, karaciğer, beyin ve diğer organlarda bakır birikimine yol açarak çeşitli sağlık sorunlarına neden olabilir. Wilson hastalığının belirtileri arasında yorgunluk, karaciğer sorunları, nörolojik bozukluklar ve davranış değişiklikleri yer alır. Hastalığın nedeni, ATP7B genindeki mutasyonlardır. Wilson hastalığında tedavi, bakır birikimini … Devamını oku

Sotos sendromu, genellikle doğumdan itibaren belirgin fiziksel özelliklerle karakterize edilen genetik bir bozukluktur. Bu sendromun en yaygın belirtileri arasında aşırı boy, yüz şekli değişiklikleri ve öğrenme güçlükleri yer almaktadır. Sotos sendromunun nedeni, 5. kromozomda yer alan genetik mutasyonlardır. Bu mutasyonlar, genetik yapının normal işleyişini bozarak sendromun belirtilerinin ortaya çıkmasına yol açar. Tedavi süreci ise belirtilere … Devamını oku

Felty sendromu, romatoid artrit ile ilişkili bir hastalıktır ve genellikle anemi, splenomegali (büyümüş dalak) ve lökopeni (düşük beyaz kan hücresi sayısı) gibi belirtilerle kendini gösterir. Felty sendromunun ortaya çıkmasında, bağışıklık sisteminin aşırı tepkisi ve genetik faktörler rol oynamaktadır. Bu sendrom, romatoid artrit hastalarının küçük bir bölümünde görülmektedir. Tedavi süreci, genellikle romatoid artritin kontrol altına alınması … Devamını oku

Leiomyosarcoma, düz kas dokusundan kaynaklanan nadir bir kanser türüdür. Genellikle karında, rahimde veya kan damarlarında görülür. Leiomyosarcoma belirtileri arasında şişlik, ağrı ve kitle bulunması sayılabilir. Hastalığın kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genetik faktörler ve bazı kronik hastalıklar risk faktörleri arasında yer alır. Tedavi seçenekleri, tümörün boyutuna ve yayılma durumuna bağlı olarak cerrahi müdahale, kemoterapi ve radyoterapiyi … Devamını oku

Sweet sendromu, ciltte tahriş edici, ağrılı lezyonlar ve ateş gibi belirtilerle karakterize edilen nadir bir dermatolojik hastalıktır. Bu sendromun en yaygın belirtileri arasında pembe veya kırmızı, iltihaplı kabarcıklar ve ateş bulunmaktadır. Sweet sendromunun kesin nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte, genellikle infeksiyonlar, otoimmün hastalıklar veya bazı ilaçların yan etkileri ile ilişkilendirilir. Teşhis için dermatolojik muayene ve … Devamını oku

Menkes hastalığı, bakır metabolizmasındaki bir bozulma sonucu ortaya çıkan genetik bir rahatsızlıktır. Bu hastalık, genellikle doğumdan sonraki ilk altı ayda belirgin belirtiler göstermeye başlar. Menkes hastalığını işaret eden belirtiler arasında büyüme geriliği, zayıf kas tonusu ve saçların kıvırcıklaşması bulunur. Bu hastalık, genellikle X’e bağlı olarak kalıtsal geçiş gösterir ve bakırın normal emilimini engelleyerek vücuttaki birçok … Devamını oku

Bloom sendromu, genetik bir hastalık olup, bireylerin bağışıklık sistemini zayıflatır ve kanser riskini artırır. Bu sendromun belirtileri arasında kısa boy, deri lezyonları ve zayıf bağışıklık sistemi yer alır. Bloom sendromunun temel nedeni, BLM genindeki mutasyonlardır. Bu gen, DNA onarımında önemli bir rol oynar. Mutasyonlar, hücrelerin normal şekilde bölünmesini engelleyerek, çeşitli sağlık sorunlarına yol açar. Tedavi … Devamını oku

Caroli hastalığı, safra kanallarının çeşitli derecelerde genişlemesiyle karakterize edilen nadir bir doğuştan hastalıktır. Bu hastalık, genellikle karaciğerin iltihaplanması, karaciğerde kistlerin oluşumu ve safra yollarında enfeksiyonlar gibi belirtilerle kendini gösterir. Caroli hastalığının kesin nedenleri tam olarak bilinmemektedir, ancak genetik faktörlerin etkili olduğu düşünülmektedir. Tanı, ultrason, röntgen ve MR gibi görüntüleme yöntemleriyle konulmaktadır. Tedavi ise hastalığın şiddetine … Devamını oku