DOKTOR A

Wolfram sendromu, nadir görülen genetik bir hastalıktır ve genellikle doğuştan gelen bir dizi belirti ile kendini gösterir. Wolfram sendromunun belirtileri arasında diabetes insipidus, görme kaybı ve işitme problemleri yer alır. Bu sendrom, WFS1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanmaktadır ve iki birey arasında kalıtsal olarak geçebilir. Wolfram sendromunun kesin bir tedavisi yoktur ancak belirtilerin yönetilmesi için çeşitli tedavi … Devamını oku

Hypophosphatasia, fosfataz enziminin eksikliği nedeniyle meydana gelen nadir bir genetik hastalıktır. Bu hastalık, kemiklerin ve dişlerin gelişimini olumsuz etkileyerek çeşitli belirtilere yol açar. Hypophosphatasia’nın başlıca belirtileri arasında erken yaşta diş kaybı, zayıf kemik gelişimi ve sıklıkla meydana gelen kırıklar yer almaktadır. Hastalığın nedenleri genellikle genetik mutasyonlar ile ilişkilidir ve kalıtsal bir şekilde geçiş gösterebilir. Tedavisi, … Devamını oku

Aarskog sendromu, genetik bir bozukluk olup, özellikle çocuklarda fiziksel gelişim anormallikleri ile kendini gösterir. Aarskog sendromunun belirtileri arasında kısa boy, yüz hatlarında belirgin farklılıklar ve uzuvlarda anormallikler yer alır. Bu sendromun nedeni, genetik mutasyonlardır ve genellikle X kromozomunda bulunan FGD1 genindeki değişikliklerden kaynaklanır. Aarskog sendromu tedavisi, semptomların yönetilmesine odaklanır; fizik tedavi, ortopedik müdahale ve psikolojik … Devamını oku

Robinow sendromu, doğuştan gelen bir genetik bozukluktur ve çeşitli fiziksel anormalliklerle karakterizedir. Bu sendromun belirtileri arasında kısa boy, yüz deformiteleri ve cilt yapısında anormallikler yer alır. Robinow sendromunun nedenleri genellikle genetik faktörlere dayanmakta olup, Ror2 ve diğer bazı genlerdeki mutasyonlar ile ilişkilidir. Tedavi seçenekleri genellikle semptomların yönetimine ve bireyin ihtiyaçlarına göre şekillenir; cerrahi müdahale, fizik … Devamını oku

Timothy sendromu, nadir görülen genetik bir hastalıktır ve kalp, nörolojik ve gelişimsel sorunlara yol açabilir. Bu sendromun belirtileri arasında uzun QT sendromu, otizm spektrum bozuklukları, gecikmiş motor gelişim ve bazı durumlarda sağırlık yer alır. Timothy sendromu, genellikle KCNQ1 veya CACNA1C genlerinde meydana gelen mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Tedavisi, belirti ve semptomların yönetilmesine yöneliktir; bu nedenle … Devamını oku

Ogilvie sendromu, bağırsaklarda ciddi bir genişleme sonucu oluşan bir durumdur. Bu sendromun belirtileri, karın ağrısı, şişkinlik, bulantı ve kusma gibi rahatsızlıkları içermektedir. Ogilvie sendromunun nedenleri arasında, çeşitli cerrahi müdahaleler, travmalar veya bazı ilaçların yan etkileri yer alabilir. Hastalığın tedavisi, genellikle altta yatan nedenlerin belirlenmesiyle başlar ve durumun ciddiyetine bağlı olarak, medikal müdahale veya cerrahi yöntemler … Devamını oku

Sandhoff hastalığı, genetik bir metabolizma bozukluğudur ve genellikle çocukluk döneminde kendini gösterir. Sandhoff hastalığının başlıca belirtileri arasında zihin gelişiminde gerilik, kas güçsüzlüğü ve görme kaybı yer alır. Bu hastalık, vücutta yağ asitlerini parçalayan enzimlerin eksikliği nedeniyle ortaya çıkar. Genetik geçişle bebeğe aktarılan bu hastalık, iki ebeveynin taşıyıcı olması durumunda risk taşır. Sandhoff hastalığının tedavisi ise … Devamını oku

Setleis sendromu, genetik bir hastalıktır ve doğumsal bir anormallikle karakterizedir. Bu sendromun belirtileri arasında kısmi yüz asimetrisi, gözde anormallikler ve kulak deformiteleri yer alır. Setleis sendromunun nedeni genetik mutasyonlardır; bu durumun genellikle otozomal dominant bir kalıtım modeli izlediği gözlemlenmektedir. Tedavi süreci genellikle belirtilerin yönetilmesine ve hastanın semptomlarına yönelik tedaviye odaklanır. Cerrahi müdahale, deformitelerin düzeltilmesi için … Devamını oku

İmperforate anus, doğuştan gelen bir durum olup, anüsün yokluğu veya normalden farklı bir şekil alması anlamına gelir. Bu hastalık, bebeklerde doğumdan hemen sonra belirgin hale gelir ve genellikle dışkılama sorunları ile kendini gösterir. İmperforate anusun belirtileri arasında karın ağrısı, şişkinlik ve dışkının atılamaması bulunmaktadır. Bu durum, genetik faktörler veya hamilelikteki bazı komplikasyonlardan kaynaklanabilir. Tedavi yöntemleri … Devamını oku

Hanhart sendromu, doğuştan gelen nadir bir bozukluktur ve genellikle üst ekstremitelerde malformasyonlarla karakterizedir. Bu sendromun belirtileri arasında kısmi veya tam çatıçak parmaklar, dil anomalileri ve diş eksiklikleri bulunmaktadır. Hanhart sendromunun nedenleri arasında genetik faktörler ve çevresel etkenler yer almaktadır; genellikle gebelik sırasında yaşanan olaylar veya genetik mutasyonlar rol oynamaktadır. Tedavi olanakları, belirtilerin şiddetine göre değişiklik … Devamını oku

Myasthenia gravis, sinirlerin kaslara sinyal iletiminde bozulma sonucu ortaya çıkan otoimmün bir hastalıktır. Bu durum, kasların güçsüzleşmesine ve yorgunluk hissine neden olur. Myasthenia gravis belirtileri arasında göz kaslarında düşüklük, çift görme, yüz kaslarında güçsüzlük ve yutma güçlüğü yer alır. Hastalığın nedenleri arasında bağışıklık sisteminin yanlış bir şekilde kaslara saldırması bulunmaktadır. Myasthenia gravis tedavisi, ilaçlar, plazmaferez … Devamını oku

Tourette sendromu, bireylerin istemsiz hareketler ve sesler çıkardığı nörolojik bir rahatsızlıktır. Bu yazıda, Tourette sendromunun ne olduğu, belirtileri, nedenleri ve tedavi yöntemleri ele alınmaktadır. Tourette sendromu belirtileri arasında tikler, vokal tikler ve sosyal etkileşimde zorluklar yer almaktadır. Genellikle çocukluk döneminde ortaya çıkan bu durumun kesin nedeni halen netlik kazanmış değildir, ancak genetik ve çevresel faktörlerin … Devamını oku

Williams sendromu, doğuştan gelen genetik bir bozukluktur ve genellikle kalp rahatsızlıkları, zeka geriliği ve karakteristik yüz hatları ile ilişkilidir. Williams sendromunun başlıca belirtileri arasında sosyal açıklık, müzik yeteneği ve dikkat eksikliği yer alır. Bu sendrom, 7. kromozomdaki gen kaybından kaynaklanır; bu kayıplar, bireyin gelişimini etkileyerek fiziksel ve zihinsel bazı özelliklerin ortaya çıkmasına yol açar. Williams … Devamını oku

Kallmann sendromu, hormonal bir bozukluktur ve genellikle hipogonadizm ile birlikte görülür. Bu sendromun belirtileri arasında gelişimsel gecikmeler, koku kaybı ve cinsel olgunlaşmanın olmaması yer alır. Kallmann sendromu, genetik faktörlerden veya doğum öncesi faktörlerden kaynaklanabilir. Bu durum, özellikle erkeklerde testislerin normal gelişimini etkileyebilir ve bu da vücut yapısı üzerinde belirgin değişikliklere neden olabilir. Tedavi seçenekleri arasında … Devamını oku

Polycythemia vera, vücudun aşırı miktarda kırmızı kan hücresi üretmesi ile karakterize edilen bir kan hastalığıdır. Bu hastalık, kanın kalınlaşmasına ve dolaşım problemlerine yol açabilir. Polycythemia vera belirtileri arasında baş ağrısı, baş dönmesi, ciltte kızarıklık ve yorgunluk gibi semptomlar yer alır. Hastalığın nedenleri genellikle genetik faktörlere dayansa da, çevresel etkenlerin de rol oynayabileceği düşünülmektedir. Polycythemia vera … Devamını oku

Pfeiffer sendromu, kafatasındaki belirli kemiklerin erken kaynaşmasıyla ilişkili bir genetik hastalıktır. Bu sendrom, bazı fiziksel belirtilerle karakterizedir; bunlar arasında genişlemiş baş yapısı, yüz şekli anormallikleri ve ellere ayaklara ilişkin bazı farklılıklar yer alır. Pfeiffer sendromu, FGFR1, FGFR2 ve FGFR3 genlerindeki mutasyonlardan kaynaklanmaktadır. Genetik bir durum olmasının yanı sıra, çoğu vaka tesadüfi olarak gelişir ve aile … Devamını oku

Fibrous displaziya, normal kemik dokusunun anormal fibroz doku ile yer değiştirmesi sonucu oluşan bir kemik hastalığıdır. Fibrous dysplasia’nın belirtileri arasında kemik ağrısı, deformiteler ve kırılganlık yer alabilir. Bu durum genellikle genç yaşlarda ortaya çıkar ve genetik faktörlerden kaynaklanabilir. Fibrous dysplasia’nın kesin nedeni henüz tam olarak anlaşılmamış olsa da, bir gen mutasyonu ile ilişkili olduğu düşünülmektedir. … Devamını oku

Holoprosencephaly, beynin ön kısmının tam olarak oluşmamasıyla karakterize bir doğumsal bozukluktur. Bu durum, genellikle fetal gelişim sırasında meydana gelir ve çeşitli fiziksel ve zihinsel sorunlara yol açabilir. Holoprosencephaly belirtileri arasında yüz ve kafa yapısında anormallikler, zeka geriliği ve motor becerilerde zorluklar bulunmaktadır. Bu durumun nedenleri genellikle genetik faktörler veya çevresel etkilerdir. Hamilelik sırasında bazı genetik … Devamını oku

Nemaline myopathy, kasların zayıflığı ve bazı durumlarda kas atrofisi ile karakterize edilen genetik bir hastalıktır. Genellikle çocukluk döneminde belirti vermeye başlar ve sıklıkla kas tonusunun azalması, hareket zorluğu ve düşme gibi sorunlara yol açar. Nemaline myopathy belirtileri arasında yavaş gelişen kas zayıflığı, yutma güçlüğü ve nefes alma sorunları bulunur. Bu hastalığın nedeni, kas liflerinde bulunan … Devamını oku

Alpha thalassemia, genetik bir kan hastalığı olup, hemoglobin üretiminde azalmaya yol açar. Bu durum, kırmızı kan hücrelerinin sağlıklı bir şekilde oluşmasını engelleyerek anemiye neden olabilir. Alpha thalassemia belirtileri arasında yorgunluk, ciltte solukluk ve gelişim geriliği yer alır. Hastalığın daha ağır formları hayatı tehdit edebilir. Alpha thalassemia’nın temel nedeni, alpha globin geninin kaybı veya bozulmasıdır. Genellikle, … Devamını oku