DOKTOR A

Pycnodysostosis, nadir görülen genetik bir hastalıktır ve kemiklerin anormal şekilde sertleşmesine yol açar. Bu durum, bireylerde çeşitli belirtilerle kendini gösterir; kısa boy, zayıf diş yapısı ve eklem problemleri bu belirtiler arasındadır. Pycnodysostosis, genellikle, 10. kromozomda bulunan ve kemik gelişimini etkileyen bir gen mutasyonu nedeniyle ortaya çıkar. Tedavi süreci, semptomların yönetilmesine odaklanır ve fizik tedavi, cerrahi … Devamını oku

Meningococcemia, meningokok bakterisinin neden olduğu ciddi bir enfeksiyondur. Bu hastalık, kan dolaşımında hızla yayılabilir ve hayatı tehdit eden durumlara yol açabilir. Meningococcemia belirtileri arasında yüksek ateş, baş ağrısı, ciltte döküntü ve uyuşukluk yer alır. Bu belirtiler hızla gelişebilir, bu nedenle erken teşhis önemlidir. Meningococcemia’nın nedenleri genellikle meningokok bakterisinin vücuda girmesiyle ilişkilidir; bu da genellikle solunum … Devamını oku

Hydranencephaly, insan beyninin büyük bir kısmının eksik olduğu nadir bir doğumsal durumdur. Bu yazıda, hydranencephaly’nin ne olduğu, belirtileri, nedenleri ve tedavi seçenekleri ele alınmaktadır. Hydranencephaly belirtileri arasında gelişimsel gerilik, epilepsi ve hareket bozuklukları yer alabilir. Bu durumun oluşum nedenleri arasında genetik faktörler, enfeksiyonlar ve diğer çevresel etmenler bulunmaktadır. Tedavisi genellikle semptomların yönetimi ile sınırlıdır; fizik … Devamını oku

Hypoventilation, vücudun yeterince oksijen alamaması ve karbondioksiti etkili bir şekilde atamaması durumudur. Bu durum, solunum sistemi üzerinde olumsuz etkilere sebep olabilir. Hypoventilation belirtileri arasında nefes darlığı, aşırı yorgunluk ve baş dönmesi yer alır. Bu rahatsızlık, obezite, uyku apnesi, akciğer hastalıkları veya merkezi sinir sistemi bozuklukları gibi çeşitli nedenlere bağlı olarak gelişebilir. Hypoventilation tedavisi, altta yatan … Devamını oku

Cloves sendromu, genel olarak doğumsal anormalliklerle karakterize edilen nadir bir durumdur. Bu sendromun belirtileri arasında uzuvlarda aşırı büyüme, ciltte anormal yapılar ve çeşitli iç organlarda anormallikler yer almaktadır. Cloves sendromunun kesin nedeni henüz tam olarak anlaşılamamış olsa da, genetik faktörlerin rol oynadığı düşünülmektedir. Bu sendromun tedavisi, belirtilerin yönetilmesi ve hastanın ihtiyaçlarına göre özelleştirilmiş bir yaklaşım … Devamını oku

Tangier hastalığı, vücutta HDL kolesterol seviyelerinin düşük olduğu genetik bir durumdur. Bu hastalığın belirtileri arasında, büyük lenf düğümleri, sarımsı deri lekeleri ve sık görülen enfeksiyonlar yer alır. Tangier hastalığının nedeni, ABCA1 geninde meydana gelen mutasyonlardır; bu mutasyonlar, kolesterol ve fosfolipidlerin hücreler içinde düzgün taşınmasını engeller. Tedavi seçenekleri, hastalığın semptomlarını hafifletmeye yönelik olup, genellikle sağlıklı yaşam … Devamını oku

Turcot sendromu, genetik bir durum olup, genellikle kolon kanseri ve beynin glioblastom adlı tümörleri ile ilişkilendirilir. Bu sendromun belirtileri arasında, sık sık bağırsak problemleri, aşırı yorgunluk ve nörolojik semptomlar yer alır. Turcot sendromunun nedenleri genellikle genetik mutasyonlar ve ailevi yatkınlık ile ilişkilidir. Bu durum, bireylerin yüksek kanser riski taşımasına yol açar. Turcot sendromunun tedavisi, kanser … Devamını oku

Distal myopathy, genellikle kasların distal kısımlarında (el ve ayaklarda) zayıflamaya yol açan nadir bir kas hastalığıdır. Bu blog yazısında distal myopathy’nin tanımı, belirtileri, nedenleri ve tedavi yöntemleri ele alınmaktadır. Belirtiler arasında güçsüzlük, kas erimesi ve hareket kısıtlılığı yer alır. Bu durum genetik faktörler, otoimmün hastalıklar veya metabolik bozukluklar gibi çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir. Distal myopathy tedavisi, … Devamını oku

Arachnoid kistleri, beyin ve omurilik çevresinde bulunan arachnoid zarında oluşan sıvı dolu keseciklerdir. Genellikle belirti vermeden bulunsa da, bazı durumlarda baş ağrısı, nöbetler veya görme problemleri gibi belirtiler ortaya çıkabilir. Arachnoid kistlerinin oluşum nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte, doğuştan gelen durumlar, travmalar veya enfeksiyonlar gibi etkenlerle ilişkilendirilmişlerdir. Tedavi seçenekleri arasında izleme, ilaç kullanımı ve cerrahi … Devamını oku

Fraser sendromu, genetik bir hastalık olup birçok doğumsal anomali ile karakterizedir. Bu yazıda, Fraser sendromunun ne olduğu, belirtileri, nedenleri ve tedavi yöntemleri ele alınmaktadır. Fraser sendromu belirtileri arasında cilt, göz ve kulak anormallikleri, el ve ayak yapısında bozukluklar yer alabilir. Hastalığın genetik kökenleri araştırılmakta ve genellikle ailesel ortaya çıkmaktadır. Tedavi süreci, belirtilere göre kişiye özel … Devamını oku

Paget hastalığı, kemiklerin anormal büyümesi ve şekil bozukluklarıyla karakterize edilen bir durumdur. Bu hastalık genellikle yaşlı bireylerde görülür ve kemiklerde aşırı aktivite ile seyrederek deformasyonlara neden olabilir. Paget’s disease belirtileri arasında ağrı, şişlik ve hareket kısıtlılığı yer alır. Hastalığın kesin nedeni bilinmemekle birlikte genetik faktörler ve enfeksiyonlar olası tetikleyici etmenler arasında sayılmaktadır. Paget hastalığı tedavisi … Devamını oku

Gordon sendromu, genellikle çocukluk döneminde tanı konulan nadir bir genetik hastalıktır. Gordon sendromunun belirtileri, aşırı kas tonusu, felç, anormal refleksler ve bazı fiziksel anormallikler olarak sıralanabilir. Bu sendrom, genellikle genetik mutasyonlar veya kromozom anormallikleri nedeniyle ortaya çıkmaktadır. Hastalığın kesin nedenleri tam olarak anlaşılamamış olsa da, aile öyküsü önemli bir rol oynamaktadır. Gordon sendromu için tedavi … Devamını oku

Larsen Sendromu, genetik kökenli bir rahatsızlık olup, doğuştan gelen iskelet deformiteleriyle karakterizedir. Bu sendromun belirtileri arasında eklem çıkıkları, kısmi veya tam hareket kısıtlılığı ve anormal kemik gelişimi yer almaktadır. Larsen sendromu, genellikle bir gen mutasyonu nedeniyle ortaya çıkar ve bu mutasyon, bağ dokusu ve iskelet sisteminin normal gelişimini etkiler. Tedavi, belirtilerin şiddetine bağlı olarak değişiklik … Devamını oku

Achondrogenesis, fetal dönemde görülen nadir bir iskelet hastalığıdır. Bu durumda, kıkırdak gelişimi bozulur ve bu da kısa boy, anormal kafa şekli ve spinal problemler gibi belirti ve bulgulara yol açar. Hastalığın başlıca belirtileri arasında kısıtlı hareket kabiliyeti ve dış görünüşteki anormallikler yer alır. Achondrogenesis, genetik mutasyonlar sonucunda ortaya çıkmaktadır ve bu durumu tetikleyen spesifik genler … Devamını oku

Hartnup hastalığı, genetik kökenli bir metabolizma bozukluğudur ve amino asitlerin emilimini etkiler. Bu hastalık, özellikle niasin (B3 vitamini) gibi besin maddelerinin yetersizliğine yol açarak çeşitli semptomlar gösterir. Hartnup hastalığının belirtileri arasında cilt döküntüleri, sinir sistemi problemleri ve psikiyatrik bozukluklar yer alır. Hastalığın nedeni, SLC6A19 genindeki mutasyonlar ve buna bağlı olarak amino asit taşıma bozukluklarıdır. Hartnup … Devamını oku

Cluster headache, şiddetli baş ağrılarından biri olup, genellikle başın bir tarafında yoğunlaşır. Bu tür baş ağrıları, genellikle birkaç hafta süren, periyodik döngüler halinde ortaya çıkar ve yoğun ağrı nedeniyle günlük aktiviteleri etkileyebilir. Cluster headache’ın belirtileri arasında ani ve dayanılmaz baş ağrısı, gözlerde sulanma, burun akıntısı ve yüz kızarması bulunur. Bu baş ağrısının nedenleri arasında genetik … Devamını oku

Multiple myeloma, vücudun bağışıklık hücreleri olan plazma hücrelerinin kanseridir. Bu hastalık, kemik iliğinde anormal plazma hücrelerinin çoğalmasıyla ortaya çıkar. Multiple myeloma belirtileri arasında kemik ağrısı, yorgunluk, anemi ve enfeksiyonlara yatkınlık yer alır. Bu hastalığın kesin nedeni bilinmemekle birlikte genetik faktörler, yaş ve çevresel etkiler rol oynayabilir. Multiple myeloma tedavisi, hastanın durumuna bağlı olarak kemoterapi, radyasyon … Devamını oku